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Senior quality engineer - athlone site

Athlone
Medtronic plc
Quality engineer
Posted: 17h ago
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Ingénieur qualité sr page is loaded## Ingénieur qualité srremote type: Sur sitelocations: Athlone, County Westmeath, Irelandtime type: Temps pleinposted on: Offre publiée aujourd'huitime left to apply: Date de fin : 23 mai 2026 (Il reste 14 jour(s) pour postuler)job requisition id: R63677Chez Medtronic, vous pouvez entamer une longue carrière d’exploration et d’innovation tout en aidant à soutenir l’accès aux soins de santé et l’équité pour tous. Vous dirigerez avec détermination en surmontant les obstacles à l’innovation dans un monde davantage connecté et compatissant.**Journée type****Medtronic**At Medtronic, we value what makes you unique. Be part of a company that thinks differently to solve problems, make progress, and deliver meaningful innovations.**Our Purpose**At our Quality Department in Medtronic, Athlone, we focus on providing compliance solutions and documentation throughout the product lifecycle, designed to continuously improve our manufacturing processes, systems, quality and regulatory compliance to the highest standard. We are seeking a **Senior Quality Engineer with a strong focus on validation activities** to support new product introductions, process changes, and ongoing manufacturing operations in a regulated environment.***Come for a job, stay for a career!*****A Day in The Life Of:**Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.* The Senior Quality Engineer (Validation) is responsible for leading and overseeing end‐to‐end validation activities to ensure processes, equipment, and products meet regulatory, quality, and business requirements throughout the product lifecycle.* Function effectively as part of cross functional teams; develop strong partnering relationships within these groups, collaborate and provide constructive feedback and quality leadership* Provide online support during design and/or validation builds with emphasis on production control, product evaluation and reliability, inventory control and/or research and development as they apply to product or process quality* Author and support qualification/validation protocols and reports, performing statistical analysis to ensure products meet the required standards and specifications* Support root cause investigations; drive problem solving efforts for quality issues. Ensure that corrective measures meet acceptable reliability standards and that documentation is compliant with requirements* Understands product construction, features and uses at a highly competent level to contribute to the decision-making process on product acceptance standards within their scope of responsibility.* Devises and implements methods and procedures for inspecting, testing and evaluating the precision and accuracy of products and production equipment.* Complete test method validation for methods and procedures used for inspecting, testing and evaluating the precision and accuracy of products, test and production equipment* Ensure validation activities align with ISO 13485, FDA QSR, EU MDR, and internal quality systems.* Support audits and inspections by providing validation expertise and documentation.* Mentor junior engineers and contribute to continuous improvement of validation standards and best practices.**Key Skills & Experience*** Minimum NFQ Level 8 bachelor’s degree in Engineering or Science and desirably with 5-7 years of experience in Quality or Medical Devices* Significant experience in a Quality Engineering role with a strong validation focus, ideally in medical devices or another highly regulated industry.* Demonstrated expertise in IQ/OQ/PQ, risk management, and equipment and validation lifecycle management.* Practical working knowledge of statistical data analysis, problem solving and quality improvement tools and techniques preferable* Ability to multi-task and to take initiative is essential* Strong interpersonal, communication and organizational skills* Excellent documentation, communication, and cross‐functional collaboration skills.**Medtronic offer a competitive salary and flexible Benefits Package**#INDJExigences physiques du posteLes déclarations ci-dessus visent à décrire la nature générale et le niveau du travail effectué par les employés affectés à ce poste, mais elles ne constituent pas une liste exhaustive de toutes les responsabilités et compétences requises pour ce poste.**Avantages sociaux et rémunération****Medtronic offre un salaire compétitif et un ensemble d’avantages sociaux flexibles** Le cœur de nos valeurs est animé par un engagement envers nos employés. Nous saluons leurs contributions et partageons avec eux le succès qu’ils ont contribué à créer. Nous offrons un large éventail d’avantages, de ressources et de régimes de rémunération concurrentiels conçus pour vous soutenir à chaque étape de votre carrière et de votre vie personnelle.Pay range / Rango salarial / Intervalo salarial /Fascia retributiva / Tranche de salaire / Gehaltsband / Salaribereik: Ireland: 64,640.00 EUR - 96,960.00 EUR |This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP).**À propos de Medtronic** Nous sommes à la pointe de la technologie mondiale en matière de soins de santé et nous nous attaquons avec audace aux problèmes de santé les plus difficiles auxquels l’humanité est confrontée en recherchant et en trouvant des solutions. Notre mission (soulager la douleur, restaurer la santé et prolonger la vie) rassemble une équipe mondiale de plus de 95 000 personnes passionnées. Nous sommes des ingénieurs dans l’âme et nous mettons en œuvre des idées ambitieuses pour trouver de véritables solutions pour des personnes bien réelles. Du laboratoire de R&D à l’usine, à la salle de conférence, tous nos collaborateurs expérimentent, créent, construisent, améliorent et cherchent des solutions. Nous disposons des talents, des perspectives les plus diverses et du courage nécessaires pour réaliser des projets extraordinaires. Pour en savoir plus sur nos activités, notre mission et notre engagement pour la diversité, cliquez ici La politique de Medtronic consiste à assurer l’équité en matière d’emploi (EEO) à toutes les personnes, indépendamment de l’âge, de la couleur de peau, de la nationalité, du statut de citoyenneté, d’un handicap physique ou mental, de la race, de la religion, des croyances, du genre, du sexe, de l’orientation sexuelle, de l’identité et/ou expression de genre, des informations génétiques, de l’état matrimonial, du statut au regard de l’assistance publique, du statut d’ancien combattant ou de toute autre caractéristique protégée par la loi nationale, fédérale ou locale. En outre, Medtronic proposera des aménagements raisonnables aux personnes qualifiées ayant un handicap.Pour les commerciaux et autres employés de terrain en contact direct avec les patients, se rendre dans un établissement de soins est considéré comme une fonction essentielle du travail et nous attendons de nos employés qu’ils se conforment à toutes les exigences d’accréditation dans les hôpitaux ou cliniques qu’ils soutiennent.Cet employeur participe au programme fédéral « E-Verify » pour confirmer l’identité et l’autorisation d’emploi de tous les employés récemment embauchés. Pour plus d’informations sur le programme « E-Verify », veuillez cliquer ici(https://www.e-verify.gov/employees).Pour obtenir des mises à jour sur les offres d’emploi, veuillez vous rendre sur la page de connexion des candidats et vous connecter pour vérifier l’état de votre candidature.Si vous avez besoin d’aide pour remplir votre candidature, veuillez envoyer un e-mail à AskHR@medtronic.comPour demander la suppression de vos informations personnelles de nos systèmes, veuillez envoyer un e-mail à RS.HRCompliance@medtronic.com
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