Nazwa biura: UK – London – New Oxford Street, Ireland - Cork, Wavre
Posted Date: Jan 6 2026
Business Introduction
We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients' needs and drive our performance.
Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it's vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply.
We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients.
Position Summary
You will lead the Global External API Quality team to ensure safe, reliable and compliant supply of active pharmaceutical ingredients from external partners. You will work across functions and regions to manage supplier quality, reduce risk to supply, and drive continuous improvement. The team values clear thinking, practical problem solving, strong stakeholder collaboration, and a focus on patient impact. This role offers scope to develop global leadership skills, shape quality strategy, and make a real difference in how medicines reach people.
Responsibilities
The Global External API Director will lead the Global External API Quality Team to:
* Direct the matrix PQTS+ (procurement, quality, technical, supply & EHS, finance etc teams) responsible for day-to-day quality management and performance of API Suppliers
* Have accountability for product quality supplied by API Suppliers, working to minimize and eliminate any risks to supply of product to patients
* Coordinate activities in a matrix environment to ensure products manufactured are right first time, meet GSK standards, are delivered to patients on time and are competitively priced to achieve customer satisfaction
* Build relationships with Supplier to set common objectives and to ensure Supplier delivers to GSK quality standards, Supplier maintains compliance with GMP requirements and risk introduced to GSK network from use of Supplier is properly managed and mitigated
* Build relationships across GSK required to support supply from Suppliers – including but not limited to Global Procurement, Global Planning, Regional Hubs, Global Logistics, Trading Service and Finance
* Oversee any improvement programs, such as remediation, as needed with Suppliers to ensure compliance and viability of products for the long term
* Continuously drive and deliver improvement across service, quality, safety and cost
As a member of the External Quality Incoming Materials Leadership Team, the Global External API Quality Director will also have responsibility for the following:
* Supporting development of External API and incoming materials quality
* Resolving any issues and ambiguity with regards to roles and responsibility for the organization
* Leading initiatives across the organization either in support of our strategy or to help improve the way we work
* Being an active leader for the organization using shadow of the leader to positively demonstrate coaching, leading and developing the teams
* Ensuring active development of both the organization and team members
Why You?
Basic Qualification
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals:
* Strong knowledge of API manufacturing APIy
* Demonstrated knowledge of manufacturing operations in Pharma
* Experience of supplier performance and relationship management across complex supply chains
* International experience
* People and capability development experience
* Sourcing strategy and procurement skills including relationship management, supplier development, continuous improvement, negotiations and ability to implement and manage complex contractual arrangements
* Demonstrated experience and understanding of GMP
* Ability to lead cross functional teams to an aligned strategy
* Highly developed problem-solving skills
Preferred Qualification
If you have the following characteristics, it would be a plus:
* Production site experience
* Planning experience
* Crisis Management and Business Continuity Planning
* GPS / Lean Sigma
* Financial Acumen and / or learning agility and desire to learn and understand
* Strong interpersonal skills and stakeholder engagement agility
Location and Working Model
This role is based in GSK HQ London, UK / Wavre, Belgium / Cork, Ireland. The position offers a hybrid working model with a mix of remote and on-site work. Regular travel to supplier sites and GSK locations will be required.
Closing Date for Applications: 20th January 2026 (COB)
How to apply
If you are motivated by practical leadership and real impact, we encourage you to apply. Please share your CV and a short note that explains how your experience aligns with the role and how you would contribute to our team. We welcome applicants from all backgrounds and are committed to building an inclusive workplace.
Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.
GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.
Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.
Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.
Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.
GSK jest pracodawcą oferującym równe szanse. Oznacza to, że wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani równo bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć (w tym ciążę, tożsamość płciową i orientację seksualną), status rodzicielski, pochodzenie narodowe, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne (w tym historię medyczną rodziny), służbę wojskową lub jakąkolwiek podstawę zabronioną przez prawo federalne, stanowe lub lokalne.
Wierzymy w elastyczną kulturę pracy dla wszystkich naszych ról. Jeśli elastyczność jest dla Ciebie ważna, zachęcamy do omówienia z naszym zespołem rekrutacyjnym, jakie są możliwości.
Jeśli potrzebujesz jakichkolwiek dostosowań naszego procesu, aby pomóc Ci w zaprezentowaniu swoich mocnych stron i umiejętności, skontaktuj się z nami pod adresem, gdzie możesz również poprosić o rozmowę telefoniczną.
Prosimy pamiętać, że jeśli Twoje zapytanie nie dotyczy dostosowań, nie będziemy mogli udzielić wsparcia za pośrednictwem tych kanałów. Jednakże stworzyliśmy przewodnik FAQ dotyczący rekrutacji. Kliknij link, gdzie znajdziesz odpowiedzi na wiele pytań, które otrzymujemy.
Ważna informacja dla firm/ agencji zatrudnienia
GSK nie akceptuje poleceń od firm zatrudnienia i/lub agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy zatrudnienia/agencje muszą skontaktować się z działem zakupów komercyjnych i ogólnych/zasobów ludzkich GSK, aby uzyskać wcześniejsze pisemne upoważnienie przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie wcześniejszego pisemnego upoważnienia jest warunkiem wstępnym do jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą zatrudnienia/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę zatrudnienia/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej z GSK. W związku z tym GSK nie będzie ponosić odpowiedzialności za jakiekolwiek opłaty wynikające z takich działań ani za jakiekolwiek opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń przez firmy zatrudnienia/agencje w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.
Proszę pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z przepisami stanu wydającego Twoją licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i zgłaszania wydatków poniesionych przez GSK na Twoją rzecz, w przypadku gdy zostaniesz zaproszony na rozmowę kwalifikacyjną. Rejestrowanie odpowiednich transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK z wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami dotyczącymi przejrzystości w USA. Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem